A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a aprovação do medicamento Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), destinado ao tratamento de adultos com câncer de mama localmente avançado, que não pode ser removido por cirurgia ou que já se espalhou para outras partes do corpo e que foi previamente tratado com terapia endócrina.
A Anvisa detalhou em comunicado que este tipo de tumor é caracterizado por ser positivo para receptor de estrogênio (ER+), negativo para receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-) e apresentar mutação no receptor de estrogênio 1 (ESR1m).
“O medicamento, desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda., é oral e indicado como monoterapia,”
informou a Anvisa. Com essa aprovação, o Inluriyo® se torna uma nova opção terapêutica para pacientes que enfrentam essa condição desafiadora.
O câncer de mama é uma das neoplasias malignas mais frequentes entre as mulheres. Dados do Instituto Nacional do Câncer (Inca) revelam que, entre 2023 e 2025, o Brasil registrou 73.610 casos da doença, representando 30,1% do total de cânceres diagnosticados em mulheres. Essa estatística ressalta a importância de novas alternativas de tratamento, como o Inluriyo®.
A chegada de novos medicamentos ao mercado é um passo significativo no combate ao câncer, oferecendo esperança a milhares de pacientes que lutam contra essa doença. A Anvisa continua a desempenhar um papel fundamental na regulamentação e aprovação de tratamentos que visam melhorar a qualidade de vida e as perspectivas de cura para os afetados.
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