A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, nesta terça-feira (29), um pedido de uso emergencial da vacina indiana Covaxin contra a covid-19. A solicitação foi feita pela empresa Precisa Comercialização de Medicamentos, a mesma que intermediou as negociações com o laboratório indiano Barath Biontech.

Segundo a agência reguladora, a triagem dos documentos do pedido já iniciou. Ainda neste mês, a Anvisa havia autorizado a importação excepcional de 4 milhões de doses do imunizante, mas não o uso emergencial.

“As primeiras 24 horas serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e verificar se os documentos necessários para avaliação estão disponíveis. Se houver informações importantes faltando, a Anvisa pode solicitá-las ao laboratório”, disse em nota.

A Anvisa já autorizou o uso emergencial da Coronavac, Janssen, Pfizer e AstraZeneca produzida pelo laboratório indiano Serum Institute. A compra da Covaxin foi alvo de uma série de denúncias, entre elas, a de que o contrato do Ministério da Saúde foi superfaturado.