Saúde


Anvisa aprova registro da vacina de Oxford e libera uso de Remdesivir para tratamento da covid-19


Publicado 12 de março de 2021 às 11:11     Por Larissa Barros     Foto Arquivo/ Agência Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou o registro da vacina de Oxford/AstraZeneca, contra a covid-19, produzida pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), nesta sexta-feira (12).

Segundo o jornal Estadão, a decisão permite a entrega do produto que tem etapa de fabricação no País. A Agência também anunciou o registro do antiviral Remdesivir. Fabricado pela Gilead, o medicamento é usado no tratamento de pacientes hospitalizados com a doença.

Ao todo, a Fiocruz espera entregar cerca de 222 milhões de doses neste ano, sendo 112 milhões até julho. Além disso, a ideia é distribuir 3,8 milhões do imunizante.

De acordo com a publicação, o registro que foi concedido não permite a venda ao setor privado, pois a Fiocruz tem apenas o Sistema Único de Saúde (SUS) e organismos multilaterais como clientes.

Ainda segundo a reportagem, o imunizante ainda pode ser vendido ao setor privado, no entanto, a empresa afirma que só negocia agora com o Ministério da Saúde.



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